剪接从前体转录本中移除部分内含子序列

泛素标记能够参与某些蛋白质的降解调控。蛋白酶体负责降解一部分细胞内蛋白质。基因表达可以在转录后多个层次受到调节。转录本丰度不一定直接等于蛋白质丰度。非编码核糖核酸并不意味着没有生物功能。微小核糖核酸能够调节目标转录本的表达。长链非编码核糖核酸具有多样调节机制。表观遗传变化不一定改变核苷酸本身序列。

密码子的简并性允许多个密码子对应同一氨基酸。遗传密码在生物界高度保守但存在少量例外。翻译从核糖体识别相应起始区域开始。反密码子帮助转运核糖核酸识别对应密码子。肽键把相邻氨基酸连接成长多肽链。多肽链合成方向遵循明确的化学端点顺序。蛋白质合成后可能经历折叠与化学修饰。分子伴侣有助于部分蛋白质正确折叠。蛋白质错误折叠可能影响其功能和稳定性。

核酸甲基化可以影响某些区域的表达状态。组蛋白修饰参与染色质结构与基因调控。染色质开放程度会影响调控因子的可接近性。核小体由核酸缠绕组蛋白核心形成。异染色质通常比常染色质更为致密。染色质三维构象能够影响远距离调控联系。基因印记与等位基因的亲本来源有关。剂量补偿帮助调节性染色体相关基因表达。

真核转录产物通常需要进行后续加工。剪接从前体转录本中移除部分内含子序列。外显子是加工后转录产物保留的相关片段。可变剪接使同一基因形成不同转录产物。加帽与加尾参与转录本稳定性和翻译调节。遗传密码以连续三个核苷酸组成密码子。多数密码子对应一种特定氨基酸。终止密码子标志多肽链延长过程的结束。