苯的碳碳键不能简单视为固定单双键交替：更高键级通常对应更短更强的同类化学键

苯的碳碳键不能简单视为固定单双键交替。芳香性与特定环状离域电子结构有关。氢键涉及特定供体和受体之间的相互作用。氢键通常弱于分子内部的普通共价键。氢键可以发生在分子之间或同一分子内部。水的许多特殊性质与氢键网络有关。范德华作用广泛存在于原子和分子之间。色散作用来自电子分布的瞬时关联涨落。

孤对电子也会影响周围化学键的空间排列。分子极性由键极性和空间结构共同决定。具有极性键的分子不一定具有永久偶极矩。对称结构可能使各个键偶极矩相互抵消。共振结构用于共同描述单一电子结构。分子不会在不同共振式之间来回机械切换。离域电子可以分布在多个相邻原子之间。

化学键把原子连接为较稳定的化学结构。共价键涉及原子之间共享电子的量子行为。离子键主要体现异号离子之间的静电作用。金属键与金属中离域电子的集体作用有关。真实化学键可能同时具有多种理想键的特征。极性共价键中成键电子分布通常不对称。非极性共价键常出现在相同元素原子之间。