转录把核酸模板上的信息复制为核糖核酸（核酸甲基化可以影响某些区域的表达状态）

核酸甲基化可以影响某些区域的表达状态。组蛋白修饰参与染色质结构与基因调控。染色质开放程度会影响调控因子的可接近性。核小体由核酸缠绕组蛋白核心形成。异染色质通常比常染色质更为致密。染色质三维构象能够影响远距离调控联系。基因印记与等位基因的亲本来源有关。剂量补偿帮助调节性染色体相关基因表达。

泛素标记能够参与某些蛋白质的降解调控。蛋白酶体负责降解一部分细胞内蛋白质。基因表达可以在转录后多个层次受到调节。转录本丰度不一定直接等于蛋白质丰度。非编码核糖核酸并不意味着没有生物功能。微小核糖核酸能够调节目标转录本的表达。长链非编码核糖核酸具有多样调节机制。表观遗传变化不一定改变核苷酸本身序列。

真核转录产物通常需要进行后续加工。剪接从前体转录本中移除部分内含子序列。外显子是加工后转录产物保留的相关片段。可变剪接使同一基因形成不同转录产物。加帽与加尾参与转录本稳定性和翻译调节。遗传密码以连续三个核苷酸组成密码子。多数密码子对应一种特定氨基酸。终止密码子标志多肽链延长过程的结束。

操纵子在某些原核生物中协调多个基因表达。阻遏蛋白能够降低相应基因的转录活性。诱导物可以通过调节蛋白改变基因表达。中心法则概括遗传信息流动的主要路径。逆转录使核糖核酸信息转写为脱氧核糖核酸。蛋白质不能按常规路径直接逆向模板合成核酸。基因调控网络由多种相互影响的组分构成。同一信号在不同细胞中可能产生不同表达响应。基因表达的时间与位置同样影响发育结果。