特有性高不代表当地全部物种都很稀少（纬度多样性梯度由多种历史与生态机制形成）

纬度多样性梯度由多种历史与生态机制形成。生产力升高并不总导致物种多样性同步上升。生境异质性能够提供不同资源与微环境。物种分布模型估计环境与出现记录之间关系。适宜环境预测不保证物种一定能到达该处。缺失记录可能来自调查不足而非真实不存在。物种出现数据容易受到采样地点偏差影响。迁飞路线连接动物在不同季节利用的区域。

高山物种可能在冰期扩大低海拔分布。气候变暖可能推动部分物种向高纬迁移。分布迁移速度还受土地利用与扩散限制。避难所是在不利时期保留种群的适宜区域。冰期避难所影响现代群体遗传格局。华莱士线概括某些动物区系的显著差异。生物区系界线并不对所有生物同样严格。热带地区通常具有较高的物种丰富度。

停歇地为长距离迁徙提供补充能量机会。海洋生物分布受到洋流温度与海底结构影响。深度梯度使海洋光照压强和资源明显变化。珊瑚礁分布需要适合的水温光照等条件。红树林主要适应部分热带亚热带潮间环境。草原与森林边界受到水分火灾和植食影响。苔原植物适应寒冷与较短生长季节。荒漠生物通过多种方式应对水分短缺。

岛屿特有种只能在有限区域自然分布。特有性高不代表当地全部物种都很稀少。隔离环境可能促进适应辐射与物种形成。大型动物在岛屿上可能演化出较小体型。某些小型动物则可能在岛屿上发生体型增大。岛屿体型规律存在多种生态条件限制。山地海拔梯度造成温度和生境快速变化。山脉可以同时作为扩散通道与地理屏障。