前导链与后随链具有不同复制组织方式，脱氧核糖核酸由多种核苷酸连接构成

点突变涉及较小范围的核苷酸序列改变。插入与缺失可能改变蛋白编码的阅读框。染色体变异可以涉及片段结构或数目变化。突变不一定都会造成可观察的性状变化。中性突变对特定条件下适合度影响很小。突变有利或有害取决于环境和遗传背景。体细胞突变通常不会直接传给有性生殖后代。生殖系突变可能通过配子传入下一代。

等位基因是同一基因位置的不同序列版本。基因型描述个体具有的遗传组成。表型是遗传与环境共同作用的可观察结果。显性并不意味着该等位基因更常见或更优越。隐性等位基因也可能在群体中广泛存在。杂合子在特定位点具有不同的等位基因。纯合子在相应位点具有相同等位基因。不完全显性使杂合表型不同于两种纯合表型。

分离定律描述等位基因在配子形成中的分开。自由组合规律适用于满足相应条件的基因。连锁基因不一定符合完全独立分配假设。重组频率可以帮助估计部分位点间的遗传距离。遗传图谱距离与实际物理距离并不完全等同。线粒体遗传具有不同于普通核基因的特征。细胞质遗传可能呈现明显的亲本来源差异。遗传规律不能被简单用于给个体贴价值标签。