亲电试剂倾向于接受富电子部位提供的电子对_重排反应会改变分子内部的连接顺序_极性非质子溶剂可能增强某些亲核取代过程

缩合反应连接分子并常伴随小分子脱除。聚合反应将许多单体转化为高分子链。保护基用于暂时降低某个官能团的反应性。有机合成路线需要安排官能团转化的顺序。逆合成分析从目标结构反推可能的原料。产物纯度与反应收率属于不同评价指标。后处理包括萃取洗涤干燥和分离等操作。重结晶利用溶解度随条件改变的差异纯化物质。

加成反应使多重键等结构连接新的原子基团。取代反应以一个原子或基团替换原有部分。消除反应通常从分子中移走小基团并形成多重键。重排反应会改变分子内部的连接顺序。亲核试剂倾向于向缺电子中心提供电子对。亲电试剂倾向于接受富电子部位提供的电子对。亲核性与碱性相关但不是同一种化学性质。

卤代烃的反应路径依赖底物和试剂条件。烯烃可以与某些试剂发生亲电加成。加氢反应常借助金属催化剂进行。加成方向受到中间体稳定性及机理影响。芳香亲电取代可以保持反应后的芳香性。芳香环取代基能够改变后续反应的位置倾向。吸电子与给电子效应影响芳香环电子分布。醇脱水可以在适当条件下形成烯烃或醚。

反应溶剂会显著影响离子和过渡态稳定性。极性非质子溶剂可能增强某些亲核取代过程。离去基团能力影响取代与消除反应的难易。碳正离子的稳定性受到取代与共振效应影响。碳负离子的稳定性与吸电子基团等因素有关。自由基可以通过化学键的均裂过程产生。化学键异裂使成键电子对归属于其中一方。化学键均裂通常让两端各获得一个电子。