单键双键三键具有不同的电子结构特征：断键通常需要能量而成键通常释放能量

键长表示成键原子核之间的平衡距离。键能反映断开特定化学键所需的能量。断键通常需要能量而成键通常释放能量。反应热取决于断键与成键能量变化的总和。单键双键三键具有不同的电子结构特征。更高键级通常对应更短更强的同类化学键。配位键中共享电子对最初由一个原子提供。配位键形成后并不必然具有特殊弱键性质。

成键轨道的占据有助于降低系统能量。反键轨道的电子占据可能削弱化学键。杂化并不是原子轨道在实验中被机械混合。四面体结构对应四个近似等价的成键方向。水分子因电子结构而具有弯曲几何形状。二氧化碳分子在常见气态下呈线形结构。氨分子的孤对电子影响其空间几何形状。价层电子对互斥模型用于预测部分分子形状。

化学键把原子连接为较稳定的化学结构。共价键涉及原子之间共享电子的量子行为。离子键主要体现异号离子之间的静电作用。金属键与金属中离域电子的集体作用有关。真实化学键可能同时具有多种理想键的特征。极性共价键中成键电子分布通常不对称。非极性共价键常出现在相同元素原子之间。

非极性分子之间也可以具有相互吸引作用。分子间作用会影响物质的沸点和熔点。较大分子往往具有较强的色散相互作用。晶体内部的结合方式决定许多宏观性质。离子晶体熔化时需要克服较强静电作用。分子晶体的熔点主要受分子间作用影响。共价网络晶体由延展的共价连接构成。化学键类型并不能单独决定所有材料性质。